DYCZ-30C 垂直电泳槽拆装清洗指南：告别残留胶和交叉污染

作者：六一生物发布时间：2025-10-30 09:05:26 点击：

如果你认为跑完电泳、拿下胶块，实验就结束了，那很可能下一个实验就在为你埋雷。DYCZ-30C的“双板夹芯”结构虽然密封性好，但清洁不当极易残留凝固的丙烯酰胺胶粒、缓冲液结晶和上次实验的蛋白残留，导致下次实验漏液、条带异常甚至交叉污染。

彻底清洗，是对下一次实验最基本的尊重。下面这份拆装清洗指南，融合了实验室前辈们的血泪经验，一步步带你安全、彻底地搞定清洁。

第一步：安全准备与初步拆卸

原则：安全第一，防止污染扩散。

1. 佩戴手套和护目镜！残留的丙烯酰胺单体、荧光染料和甲醇等都是有害物质。
2. 转移与浸泡：将整个电泳槽从电源上断开，转移到水槽或一个大的塑料盘中。如果胶已经凝固在玻璃板里，可以先将整个夹芯装置（玻璃板还装在夹芯框里）浸泡在温水中（切忌热水！），让残余的凝胶软化。
3. 拆卸外围部件：将电泳槽主体和缓冲液槽分离，倒掉残余缓冲液。用去离子水简单冲洗外壳。

第二步：核心步骤——“双板夹芯”的拆卸技巧

这是整个流程中最需要耐心和技巧的一步。蛮力是最大的敌人。

1. 松开螺丝（对角线原则）：使用配套的扳手，按照对角线顺序（例如，先松左上和右下的螺丝，再松右上和左下的螺丝）逐渐、均匀地松开夹芯框上的所有螺丝。这能避免夹芯框和玻璃板因受力不均而损坏。
2. 温柔地分离：螺丝完全松开后，不要强行拉扯。轻轻打开夹芯框，将玻璃板组合（带着spacer和可能粘在上面的旧胶）整体取出。
3. 分离玻璃板（关键！）：
错误示范（真实案例）：新手小王直接用刀片硬撬玻璃板缝隙，结果“啪”的一声，内侧的薄玻璃板应声而碎，不仅浪费了玻璃板，碎片还差点划伤手。

正确做法：找一把塑料楔子（有的厂家会配）或一把结实的塑料刮刀。从玻璃板的一角，用楔子轻轻、缓慢地切入两块玻璃板之间的缝隙。利用杠杆原理，让空气进入，你会听到轻微的“嘶”声，这时玻璃板就会很轻松地分开了。绝对禁止使用金属刀片！

第三步：深度清洁——各个击破

将玻璃板、spacer、梳子、夹芯框等所有部件分开清洗。

1. 玻璃板（重中之重）：

旧胶处理：用纸巾先擦掉大块的凝胶。对于顽固残留，可以用软毛刷配合温和的实验室专用清洗剂（如Alconox）轻轻刷洗。

清洗与晾干：用自来水彻底冲洗后，最后必须用去离子水或蒸馏水冲洗，然后挂在晾干架上自然风干。这是为了防止水渍残留，水渍会影响灌胶的平整度。切勿用烘箱烘烤玻璃板！急冷急热会导致玻璃板炸裂。

2. Spacer（垫片）和梳子：

这些塑料部件边缘和齿缝最容易藏匿凝固的胶粒。仔细检查边缘，用旧牙刷或牙签小心剔除残留物。同样，清洗后晾干。

3. 夹芯框和电泳槽主体：

检查螺丝孔和密封槽是否有结晶或脏污。用软布擦拭干净。特别是电泳槽主体和缓冲液槽之间的硅橡胶密封圈，务必取出，清洗后确保其平整地放回卡槽。

第四步：重新组装与检查

清洁晾干后的所有部件，需要重新组装以备下次使用。

1. 有序组装：按照“玻璃板 → 放置spacer → 放入夹芯框 → 对角线顺序拧紧螺丝”的步骤重新组装。拧紧力度参考前文，适中即可。
2. 空载漏水测试（好习惯！）：在正式灌胶前，做一个快速的漏水测试。将组装好的电泳槽夹芯装置安装到电泳槽上，向玻璃板夹层内加入超纯水，静置5分钟。观察底部和侧面是否有渗漏。这个简单的步骤能帮你提前发现因清洁组装不当导致的密封问题，避免浪费昂贵的试剂。

一个真实的教训：交叉污染从何而来

案例：师姐小林的实验重复性一直很好，但有一次她的对照组突然出现了非特异性条带。她排查了所有试剂、抗体和操作，一无所获。最后，在师弟的提醒下，她彻底清洗了电泳槽。问题就出在梳子的齿缝里——里面嵌着一点点几周前做其他实验时残留的凝胶碎片，这些碎片在下次电泳时溶解，污染了缓冲液。彻底清洁后，问题消失。

思考：电泳槽的清洁不仅是“洗干净”，更是“无残留”。每一个缝隙都可能成为污染源。

总结一下，一个完美的清洗流程应该是：

安全准备 → 初步拆卸与浸泡 → （对角线）松螺丝 → （塑料楔子）温柔分离 → 各部件深度清洁 → 彻底晾干 → 有序重组 → 漏水测试。

养成每次实验后彻底清洗的好习惯，你的DYCZ-30C会回报给你稳定、可靠的实验结果。

本文由北京六一生物编辑整理。

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