DYCP-32B从开箱到跑出首块清晰胶图的全程实录

作者：六一生物发布时间：2025-11-11 09:08:25 点击：

“老师，新到的电泳仪需要今天调试完成，明天学生实验课就要用！”周五下午四点，实验室管理员小王指着刚送达的DYCP-32B包装箱对我说。这意味着我们要在五小时内完成从开箱验机到跑出第一块合格胶图的全过程。作为实验室负责人，我决定全程记录这个“首秀”经历。

第一阶段：开箱验机（16:00-16:30）

开箱现场：
打开纸箱时，我们发现缓冲材料有些松散，心里顿时一紧。仔细检查后发现设备有双层泡沫固定，主要部件完好无损。

验机流程：

1. 核对清单：

主机×1

制胶托盘×1

梳子×2（1.5mm厚，✓）

电源线×1

说明书×1

2. 外观检查：

外壳无裂痕，但发现电极有轻微氧化痕迹

立即联系供应商，确认属于运输中的正常现象

经验总结：开箱必须全程录像，便于问题追溯。

第二阶段：首次制胶（16:30-17:00）

准备材料：

琼脂糖粉末（提前确认生产日期）

TAE缓冲液（配制时间不超过一周）

核酸染料（避光保存）

制胶过程实录：

1. 称量环节：称取0.36g琼脂糖配制1.2%胶时，发现天平波动±0.02g，重新校准后称量
2. 加热溶解：微波炉中高火加热1分钟后，溶液轻微沸腾溢出，调整至中火分两次加热
3. 倒胶时机：等待冷却至60℃时（手背接触瓶壁可坚持5秒），加入3μl核酸染料

突发状况：

倒胶时发现托盘边缘有轻微渗漏。立即暂停，检查发现密封条有褶皱。重新安装后问题解决。

关键发现：密封条需要“听到”清脆的卡扣声才算安装到位。

第三阶段：首次点样（17:00-17:20）

样品准备：

使用实验室储备的DNA标记物（浓度100ng/μl），按1:5比例稀释以上样

点样现场：

1. 第一次尝试：枪头插入过深，碰到胶体底部
2. 立即调整：新枪头仅插入液面下1mm
3. 点样手法：采用“两段式”点样——先缓慢推出一半样品，停顿1秒后推出剩余部分

观察记录：

点样后看到样品在点样孔底部形成蓝色圆点，无扩散现象，说明点样成功。

第四阶段：电泳参数设置（17:20-18:00）

参数优化过程：

根据说明书推荐参数（120V，25分钟），我们结合实验室温度（28℃）进行调整：

最终参数：

初始电压：100V（5分钟）

分离电压：110V（20分钟）

总时间：25分钟

创新做法：

在电泳槽旁放置温度计，实时监测液温（控制在28-30℃之间）

第五阶段：结果观察（18:00-18:20）

成像时刻：

在紫外灯下，我们看到了清晰的DNA条带：

条带锐利，无拖尾现象

背景干净，无过度荧光

点样孔无残留染料

成功指标对比：

评估项目预期效果实际效果结论

条带锐利度边界清晰完全符合

背景干净度无荧光背景轻微背景合格

分离效果条带间距明显完全符合

遇到的问题与解决方案总结

主要问题记录：

1. 密封条初次安装不到位（通过重新安装解决）
2. 加热时溶液沸腾溢出（调整加热功率解决）
3. 点样深度控制不当（通过练习改进）

成功要点：

1. 严格控制在60℃左右加入核酸染料
2. 点样前用预冷缓冲液湿润点样孔
3. 采用阶梯式电压设置

给新用户的建议

时间规划建议：

首次使用预留3小时（含学习时间）

后续操作可控制在1.5小时内

制胶环节最耗时，可提前准备

必备工具清单：

1. 精准天平（精度0.01g）
2. 温度计（监测缓冲液温度）
3. 计时器（多步骤同步计时）

晚上六点半，当清晰的胶图呈现在屏幕上时，小王兴奋地说：“原来按照标准流程操作，首次使用就能获得理想结果！”这份实录也成为了我们实验室的新手培训教材。

通过这次实践，我们证明只要注重细节、严格流程，DYCP-32B完全可以帮助用户快速获得可靠的实验结果。这份经验希望能给新用户带来信心，让科学实验变得可预测、可重复。

本文由北京六一生物编辑整理。

北京六一生物科技有限公司创建于1970年，50多年的历史，公司先后3次承担电泳装置产品国家、行业标准的起草、修订工作，2009年负责《基础电泳装置》国家标准已发布实施。专业生产生物化学与分子生物学检验分析仪器的科技型国有企业。

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