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- DYCZ-30C电泳仪玻璃板安装终极指南
- DYCZ-30C垂直电泳槽深度清洁与拆卸指南
- DYCZ-30C垂直电泳槽完全操作指南
- DYCP-40C转印效率低问题排查指南:从原理到解决方案
- 半干式转印与湿式转印技术原理深度解析与DYCP-40C产品优势
- DYCP-40C半干转印仪标准化操作指南与核心注意事项
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DYCZ-30C垂直电泳槽深度清洁与拆卸指南
作者:六一生物
发布时间:2025-10-21 09:02:06
点击:
本文提供了一份关于DYCZ-30C双板夹芯式垂直电泳槽拆卸与清洗的终极教程。内容远超简单的冲洗步骤,深入详解了安全拆卸技巧、不同残留物(如聚丙烯酰胺凝胶、蛋白质污渍、染料)的针对性清洗方案、日常与深度保养流程,以及常见的清洗误区。掌握正确的清洁方法,是保证电泳结果准确性、避免交叉污染和显著延长仪器使用寿命的关键。
一、 引言:为什么电泳槽的清洁如此至关重要?
许多实验室工作者对电泳实验的焦点往往集中在灌胶、上样和跑胶阶段,而实验结束后的清洗工作则容易被草率处理。然而,对DYCZ-30C垂直电泳槽而言,彻底且正确的清洁是下一次实验成功的基础。不当的清洗会导致:
1. 交叉污染:残留的蛋白质或染料会污染下一次的样品,导致出现鬼带或背景污渍。
2. 漏液风险:固化凝胶残留会损坏玻璃板表面或垫片,导致密封不严。
3. 实验结果失真:残留的化学物质可能干扰后续凝胶的聚合。
4. 仪器寿命缩短:缓冲液结晶、化学品腐蚀会损坏电泳槽的塑料部件和电极。
本文将引导您从安全的拆卸开始,完成一次彻底、高效的深度清洁。
二、 安全第一:清洁前的必要准备与防护
在接触可能含有化学残留物的仪器前,安全防护必须到位。
个人防护装备:佩戴耐化学腐蚀的手套和护目镜。碎裂的玻璃板和处理刺激性清洁剂时,这是第一道防线。
工作区域:最好在通风橱或通风良好的区域进行,特别是在使用有机溶剂(如甲醇、乙醇)或酸性溶液时。
软毛刷和海绵擦:用于清除顽固凝胶,避免划伤表面。
塑料楔子或刮刀:用于撬开玻璃板和刮除大块凝胶,严禁使用金属刀片。温和的中性实验室专用洗涤剂。大量去离子水。无水乙醇或甲醇(用于快速干燥和去除有机残留)。
托盘或水槽:用于浸泡部件。
三、 分步详解:DYCZ-30C的安全拆卸流程
原则:先整体,后部分;先外部,后内部。动作轻柔,避免使用蛮力。
1. 断电与排空缓冲液:
电泳结束后,首先断开电源,拔下电极线。
用移液器或倾倒的方式,小心地将上、下电泳槽中的缓冲液回收或废弃。注意:缓冲液可能含有SDS,倒入水槽时需用大量水冲洗。
2. 分离上槽与玻璃板组件:
将整个电泳槽从下槽中取出。
观察上槽(“杯子”)与玻璃板组件的连接方式。通常是通过玻璃板厚板顶部的凹槽卡在上槽的橡胶或塑料密封条上。
正确操作:用手握住玻璃板两侧,垂直向上平稳用力,将其从上槽中“拔”出。切勿左右晃动或扭动,以免损坏密封条或导致玻璃板破裂。
3. 拆卸玻璃板“三明治”:
这是最关键且最容易出错的一步。卸下两侧的弹簧夹或松开杠杆。
核心技巧:将玻璃板组件平放在实验台上,短板一面朝上。找到配套的塑料楔子(通常随仪器附带),如果没有,可以使用薄而平的塑料尺。将楔子从玻璃板的一角短边侧,缓慢且轻轻地插入短板和垫片之间的缝隙。
感受到阻力后,轻轻扭转楔子,利用杠杆原理使两块玻璃板出现缝隙。然后沿着这条边,慢慢将楔子滑向另一角,使缝隙逐渐扩大。最后,两块玻璃板会自然分开。绝对禁止用刀片直接撬或强行用手掰开,这极易导致玻璃板崩边或碎裂。
四、 针对性清洗方案:如何应对不同种类的残留物
1. 聚丙烯酰胺凝胶残留:
新鲜未固化凝胶:这是最简单的情况。立即将玻璃板、垫片和梳子浸泡在温水中,凝胶会吸水膨胀,然后用软布或海绵轻松擦去。
已固化凝胶:
首选方法——浸泡:将部件浸泡在盛有温和洗涤剂的热水(约50-60℃)的托盘中15-30分钟。凝胶会软化,然后用软毛刷清除。
顽固残留:可使用实验室专用玻璃器皿清洗液(如Hellmanex II等)按比例稀释后浸泡,效果极佳。若无专用清洗液,可用稀释后的洗洁精代替,但务必冲洗干净。
2. 蛋白质污渍与染料残留(如考马斯亮蓝):
蛋白质和染料容易附着在塑料部件(如上槽、下槽)表面。
清洗方法:用海绵蘸取洗涤剂溶液仔细擦洗所有内表面,特别是角落。对于考马斯亮蓝等染料顽固污渍,可以用少量甲醇擦拭,再用大量清水冲洗。甲醇能有效溶解染料。
5. 电极的清洁与保养:
DYCZ-30C的电极(通常是铂金丝)长期使用后表面会氧化变黑,影响导电性。
清洁方法:用棉签蘸取无水乙醇轻轻擦拭电极丝,去除氧化层和附着物。注意动作要轻,避免将纤细的电极丝弄断。
五、 清洗后的干燥与组装存放
1. 冲洗与干燥:
所有部件用去离子水彻底冲洗至少三遍,去除所有洗涤剂和溶剂残留。这是避免下次实验出现意外气泡或化学干扰的关键。
将部件置于干净的纸巾上或专用架子上自然晾干。不建议用普通纸巾擦拭玻璃板,以免留下纤维屑。如需快速干燥,可用无绒布(如kimwipe)或少量乙醇冲洗以加速水分挥发。
2. 检查与组装存放:
在存放前,仔细检查所有部件:玻璃板有无裂纹或崩边;垫片有无永久性压痕、变形或破损;梳子齿是否完整。
建议存放方式:将干燥后的玻璃板、垫片、梳子等分开存放,或用纸巾隔开,避免相互摩擦和挤压。将弹簧夹等小零件放入自封袋中,与主槽体一起放入原始包装盒或专用储物箱,防尘保存。
六、 常见清洗误区与问题排查(Troubleshooting)
误区一:用金属刮刀清除凝胶——后果:在玻璃板上造成永久性划痕,这些划痕会成为未来灌胶时的漏液点,并影响成像。
误区二:使用强酸、强碱或强氧化性清洁剂——后果:腐蚀电泳槽的塑料部件和电极,导致仪器损坏。
误区三:清洗后不彻底冲洗——后果:洗涤剂残留会抑制凝胶聚合或导致电泳条带异常。
问题:玻璃板上有白色水渍?
原因:自来水冲洗后未用去离子水润洗,矿物质残留。
解决:用少量稀醋酸(如1% vinegar)擦拭,再用去离子水彻底冲洗。
问题:垫片失去弹性,清洗后仍漏液?
原因:垫片为耗材,长期使用和加热后会老化。
解决:及时更换新垫片。这是成本最低且最有效的解决漏液的方法之一。
七、 结语
对DYCZ-30C垂直电泳槽的精心清洁与维护,绝非可有可无的“琐事”,而是科学实验严谨性的延伸。一套洁净、完好、存放得当的电泳设备,是您获得稳定、可靠、可重复实验结果的重要保障。投入几分钟的规范清洁时间,将为您节省下未来因污染、漏液或条带异常而重复实验所耗费的大量时间和珍贵样品。请将清洁工作视为每一次电泳实验不可或缺的最终环节。
本文由北京六一生物编辑整理。
北京六一生物科技有限公司创建于1970年,50多年的历史,公司先后3次承担电泳装置产品国家、行业标准的起草、修订工作,2009年负责《基础电泳装置》国家标准已发布实施。专业生产生物化学与分子生物学检验分析仪器的科技型国有企业。
主要生产包含电泳仪、紫外分析仪、凝胶成像分析系统、酶标仪、化学发光成像系统、基因扩增仪等检验分析设备。
如果您对我们的产品有任何问题,欢迎您的来电:400 960 6117
我们的目标是:做生物化学分析仪器行业海尔
一、 引言:为什么电泳槽的清洁如此至关重要?
许多实验室工作者对电泳实验的焦点往往集中在灌胶、上样和跑胶阶段,而实验结束后的清洗工作则容易被草率处理。然而,对DYCZ-30C垂直电泳槽而言,彻底且正确的清洁是下一次实验成功的基础。不当的清洗会导致:
1. 交叉污染:残留的蛋白质或染料会污染下一次的样品,导致出现鬼带或背景污渍。
2. 漏液风险:固化凝胶残留会损坏玻璃板表面或垫片,导致密封不严。
3. 实验结果失真:残留的化学物质可能干扰后续凝胶的聚合。
4. 仪器寿命缩短:缓冲液结晶、化学品腐蚀会损坏电泳槽的塑料部件和电极。
本文将引导您从安全的拆卸开始,完成一次彻底、高效的深度清洁。
二、 安全第一:清洁前的必要准备与防护
在接触可能含有化学残留物的仪器前,安全防护必须到位。
个人防护装备:佩戴耐化学腐蚀的手套和护目镜。碎裂的玻璃板和处理刺激性清洁剂时,这是第一道防线。
工作区域:最好在通风橱或通风良好的区域进行,特别是在使用有机溶剂(如甲醇、乙醇)或酸性溶液时。
软毛刷和海绵擦:用于清除顽固凝胶,避免划伤表面。
塑料楔子或刮刀:用于撬开玻璃板和刮除大块凝胶,严禁使用金属刀片。温和的中性实验室专用洗涤剂。大量去离子水。无水乙醇或甲醇(用于快速干燥和去除有机残留)。
托盘或水槽:用于浸泡部件。
三、 分步详解:DYCZ-30C的安全拆卸流程
原则:先整体,后部分;先外部,后内部。动作轻柔,避免使用蛮力。
1. 断电与排空缓冲液:
电泳结束后,首先断开电源,拔下电极线。
用移液器或倾倒的方式,小心地将上、下电泳槽中的缓冲液回收或废弃。注意:缓冲液可能含有SDS,倒入水槽时需用大量水冲洗。
2. 分离上槽与玻璃板组件:
将整个电泳槽从下槽中取出。
观察上槽(“杯子”)与玻璃板组件的连接方式。通常是通过玻璃板厚板顶部的凹槽卡在上槽的橡胶或塑料密封条上。
正确操作:用手握住玻璃板两侧,垂直向上平稳用力,将其从上槽中“拔”出。切勿左右晃动或扭动,以免损坏密封条或导致玻璃板破裂。
3. 拆卸玻璃板“三明治”:
这是最关键且最容易出错的一步。卸下两侧的弹簧夹或松开杠杆。
核心技巧:将玻璃板组件平放在实验台上,短板一面朝上。找到配套的塑料楔子(通常随仪器附带),如果没有,可以使用薄而平的塑料尺。将楔子从玻璃板的一角短边侧,缓慢且轻轻地插入短板和垫片之间的缝隙。
感受到阻力后,轻轻扭转楔子,利用杠杆原理使两块玻璃板出现缝隙。然后沿着这条边,慢慢将楔子滑向另一角,使缝隙逐渐扩大。最后,两块玻璃板会自然分开。绝对禁止用刀片直接撬或强行用手掰开,这极易导致玻璃板崩边或碎裂。
四、 针对性清洗方案:如何应对不同种类的残留物
1. 聚丙烯酰胺凝胶残留:
新鲜未固化凝胶:这是最简单的情况。立即将玻璃板、垫片和梳子浸泡在温水中,凝胶会吸水膨胀,然后用软布或海绵轻松擦去。
已固化凝胶:
首选方法——浸泡:将部件浸泡在盛有温和洗涤剂的热水(约50-60℃)的托盘中15-30分钟。凝胶会软化,然后用软毛刷清除。
顽固残留:可使用实验室专用玻璃器皿清洗液(如Hellmanex II等)按比例稀释后浸泡,效果极佳。若无专用清洗液,可用稀释后的洗洁精代替,但务必冲洗干净。
2. 蛋白质污渍与染料残留(如考马斯亮蓝):
蛋白质和染料容易附着在塑料部件(如上槽、下槽)表面。
清洗方法:用海绵蘸取洗涤剂溶液仔细擦洗所有内表面,特别是角落。对于考马斯亮蓝等染料顽固污渍,可以用少量甲醇擦拭,再用大量清水冲洗。甲醇能有效溶解染料。
5. 电极的清洁与保养:
DYCZ-30C的电极(通常是铂金丝)长期使用后表面会氧化变黑,影响导电性。
清洁方法:用棉签蘸取无水乙醇轻轻擦拭电极丝,去除氧化层和附着物。注意动作要轻,避免将纤细的电极丝弄断。
五、 清洗后的干燥与组装存放
1. 冲洗与干燥:
所有部件用去离子水彻底冲洗至少三遍,去除所有洗涤剂和溶剂残留。这是避免下次实验出现意外气泡或化学干扰的关键。
将部件置于干净的纸巾上或专用架子上自然晾干。不建议用普通纸巾擦拭玻璃板,以免留下纤维屑。如需快速干燥,可用无绒布(如kimwipe)或少量乙醇冲洗以加速水分挥发。
2. 检查与组装存放:
在存放前,仔细检查所有部件:玻璃板有无裂纹或崩边;垫片有无永久性压痕、变形或破损;梳子齿是否完整。
建议存放方式:将干燥后的玻璃板、垫片、梳子等分开存放,或用纸巾隔开,避免相互摩擦和挤压。将弹簧夹等小零件放入自封袋中,与主槽体一起放入原始包装盒或专用储物箱,防尘保存。
六、 常见清洗误区与问题排查(Troubleshooting)
误区一:用金属刮刀清除凝胶——后果:在玻璃板上造成永久性划痕,这些划痕会成为未来灌胶时的漏液点,并影响成像。
误区二:使用强酸、强碱或强氧化性清洁剂——后果:腐蚀电泳槽的塑料部件和电极,导致仪器损坏。
误区三:清洗后不彻底冲洗——后果:洗涤剂残留会抑制凝胶聚合或导致电泳条带异常。
问题:玻璃板上有白色水渍?
原因:自来水冲洗后未用去离子水润洗,矿物质残留。
解决:用少量稀醋酸(如1% vinegar)擦拭,再用去离子水彻底冲洗。
问题:垫片失去弹性,清洗后仍漏液?
原因:垫片为耗材,长期使用和加热后会老化。
解决:及时更换新垫片。这是成本最低且最有效的解决漏液的方法之一。
七、 结语
对DYCZ-30C垂直电泳槽的精心清洁与维护,绝非可有可无的“琐事”,而是科学实验严谨性的延伸。一套洁净、完好、存放得当的电泳设备,是您获得稳定、可靠、可重复实验结果的重要保障。投入几分钟的规范清洁时间,将为您节省下未来因污染、漏液或条带异常而重复实验所耗费的大量时间和珍贵样品。请将清洁工作视为每一次电泳实验不可或缺的最终环节。
本文由北京六一生物编辑整理。
北京六一生物科技有限公司创建于1970年,50多年的历史,公司先后3次承担电泳装置产品国家、行业标准的起草、修订工作,2009年负责《基础电泳装置》国家标准已发布实施。专业生产生物化学与分子生物学检验分析仪器的科技型国有企业。
主要生产包含电泳仪、紫外分析仪、凝胶成像分析系统、酶标仪、化学发光成像系统、基因扩增仪等检验分析设备。
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