DYCP-31E型琼脂糖水平电泳仪：核心优势与标准操作指南

作者：六一生物发布时间：2025-12-25 09:08:10 点击：

DYCP-31E是北京六一推出的中号琼脂糖水平电泳仪，主打高通量PCR电泳+省缓冲液+易维护，适配DNA鉴定、分离、制备及分子量测定，尤其适合常规分子生物学实验室与临床检测场景，兼顾效率与实用性。以下从核心优势、标准操作流程、常见故障排除三方面展开说明。

一、核心优势：适配常规与高通量需求的综合升级

1. 高通量与排枪适配，提升上样效率

支持200×160mm/150×160mm凝胶，可选17/34齿1.5mm试样格，单次可处理96孔PCR样本，完美适配8道移液器排枪加样，减少加样时间与人为误差，批量样本处理效率提升约2倍。

2. 桥式设计+聚碳酸酯槽体，降本防漏

采用桥式电泳结构，缓冲液总容量约1000mL，比传统槽体节省约30%缓冲液；聚碳酸酯注塑成型，耐高温、无渗漏，槽体透明方便实时观察电泳进程，开盖断电设计保障操作安全。

3. 可拆卸电极+限位设计，维护便捷

高纯铂金电极（纯度≥99.95%）耐腐蚀，可拆卸电极架与电极头便于彻底清洗与更换，避免缓冲液残留导致的电场不均；电极限位功能防止正负极接反，降低操作失误率。

4. 专用制胶器+精准定位，制胶更稳

配套专用制胶膜盘，无需额外水平仪即可快速调平，试样格卡槽定位精准，制胶时梳齿水平无偏移，减少反复制胶，提升凝胶质量与条带均一性。

二、标准操作流程（SOP）：从制胶到成像的全流程规范

1. 准备工作

- 试剂：琼脂糖、电泳缓冲液（TAE/TBE，建议1×现配）、核酸染料、DNA Marker、待检测样本（如PCR产物）。
- 仪器：DYCP-31E电泳槽、配套制胶器、试样格、电泳电源（如DYY-6C）、移液器、紫外成像系统。
- 检查：确认电极无氧化、槽体无裂纹、导线连接正常，制胶器密封良好。

2. 制胶环节（关键步骤）

1. 选择凝胶尺寸（200×160mm或150×160mm），将凝胶托盘放入制胶器指定区域，插入对应试样格（17/34齿）并固定。
2. 按片段大小配胶：小片段（＜1kb）用1.5%-2.0%琼脂糖，大片段（＞10kb）用0.8%琼脂糖；加热溶解后冷却至60℃左右，加入核酸染料（如EB或SYBR Green），混匀后倒入托盘，避免气泡。
3. 室温静置30分钟待胶完全凝固，轻轻拔出试样格（先拔一侧防止胶孔破损）。

3. 上样与电泳设置

1. 将凝胶托盘放入电泳槽，样品孔朝向负极；加入缓冲液至液面高出胶面约1-2mm，确保凝胶完全浸没。
2. 用移液器将样本（含上样缓冲液）缓慢加入胶孔，避免气泡；同时加入DNA Marker作为分子量参照。
3. 按颜色连接电泳槽与电源导线（黑色接负极，红色接正极），盖上槽盖（触发开盖断电保护）。
4. 设置电泳参数：恒压模式优先，电压80-120V（电极间距6cm，约13-20V/cm），时间30-40分钟；小片段可适当提高电压至120-150V，缩短至20-30分钟，大片段用80V延长至40-50分钟。

4. 电泳运行与成像

1. 启动电源，确认电流稳定，观察溴酚蓝迁移方向（向正极），期间保持槽体平稳，避免震动。
2. 溴酚蓝迁移至凝胶2/3处时停止电泳，断开电源，取出凝胶托盘。
3. 放入紫外成像系统，调整曝光参数，拍摄条带并分析结果（如条带大小、亮度、纯度）。

5. 清洁与维护

1. 电泳结束后，用蒸馏水冲洗槽体、电极与托盘，去除缓冲液残留；电极有氧化时用细砂纸轻轻打磨。
2. 晾干后放入防尘罩，置于干燥通风处，长期不用时取出电极单独存放。

三、应用与优化建议

- 核心场景：PCR产物快速验证、质粒提取鉴定、小规模基因筛查、教学实验等，适合常规核酸分离需求。
- 参数优化：恒压80-120V，TAE缓冲液适配长时电泳，TBE适合高分辨率分离；缓冲液最多回收2次，避免离子浓度下降。
- 安全提示：核酸染料需避光保存，操作时戴手套，紫外成像时做好防护，避免直接照射。

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本文由北京六一生物编辑整理。

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