电泳仪使用指南
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电泳仪使用指南
巧用电泳仪搞定胶体ζ电势测量:我的土炮实验心得与翻车实录
作者:六一生物
发布时间:2025-08-26 09:27:02
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做胶体化学的,谁没在ζ电势这个参数上栽过跟头呢?它就像是个娇气的大小姐——重要得不得了,可测起来又动不动就给你脸色看。我读博那会儿整天跟纳米颗粒打交道,测ζ电势简直是家常便饭。我们实验室那台进口的ζ电位仪,价格抵得上一辆小轿车,用起来却让人提心吊胆:样品池洗到怀疑人生,低浓度样品根本测不出信号,有机溶剂更是想都别想。直到有一天,导师看着我又一次对着仪器发呆,半开玩笑地说:"咱们实验室那台电泳仪除了跑胶就不能干点别的?"这句话一下子点醒了我。
一、思路打开:谁说电泳仪只能跑胶?
说实话,刚开始我也觉得这个想法太扯了。但仔细一想,ζ电位仪本质上不就是个高级电泳仪吗?都是在外加电场下看带电粒子运动。我们实验室那台老旧的垂直电泳仪,虽然跑胶已经不太灵光,但电场模块和观测系统都还完好。于是,我决定动手试试。
关键一步:自制样品池
第一次尝试简直惨不忍睹。我找了个废弃的琼脂糖凝胶电泳槽,清洗得闪闪发亮,然后兴冲冲地把样品灌进去。结果刚一通电,样品就漏了一桌子——密封没做好。第二次我学乖了,用了防水胶带加凡士林,总算不漏了,但又发现电场不均匀,颗粒往一边偏。后来才发现是电极放置不对称。最后我在槽底画了对称线,每次都要对着线调整电极位置,这个问题才解决。
二、土办法解决大问题:怎么测粒子运动速度?
没有激光多普勒测速仪,我们就用土办法。我在电泳槽上方架了台显微镜,用手机对着目镜录像。那时候实验室里经常能看到我对着屏幕数粒子:"一个、两个......哎呀又跑出视野了!"布朗运动是个大麻烦,纳米颗粒就像没头苍蝇一样乱窜。后来我改用微米级的荧光微球做内标,情况才好一些。
最头疼的是数据分析。我用ImageJ软件一帧一帧地追踪粒子轨迹,有时候一个样品就要分析半天。记得有次为了赶数据,我在实验室通宵了整晚,第二天看什么都是重影的。但当我第一次成功计算出ζ电势值时,那种成就感简直无法形容!
三、意外收获:搞定有机溶剂体系
我们组做的纳米颗粒大多是在有机溶剂里合成的,用传统方法测ζ电势需要反复洗涤转移,不仅麻烦,还容易让颗粒团聚。用了自制的电泳装置后,我直接拿合成后的乙醇分散液就能测。
记得第一次尝试时,我战战兢兢地把乙醇样品注入槽里,生怕把电极腐蚀了。结果出乎意料地好!不仅测出了稳定的数值,还发现我们的颗粒在有机相中比在水相中更稳定。这个发现后来成了我论文里的一个重要亮点。
四、血泪教训:这些坑你别再踩了
1. 电极对称性是命根子:一定要画线标记,差一毫米都不行。
2. 样品浓度要适中:太稀找不到粒子,太浓又会互相干扰。
3. 温度影响很大:后来我加了个恒温水浴循环,数据稳定多了。
4. 耐心最重要:有时候一个样品要重复测五六次才能得到可靠结果。
现在回想起来,这段经历虽然辛苦,但让我对电泳原理有了更深的理解。科研仪器是工具,但人才是解决问题的关键。有时候跳出框框,用一些"土办法",反而能解决大问题。
最后给想尝试的同学打个气:第一次可能会失败,第二次可能还会失败,但只要坚持下去,总会成功的!如果你也在用类似的方法,欢迎一起来交流经验啊~
本文由北京六一生物编辑整理。
北京六一生物科技有限公司创建于1970年,50多年的历史,公司先后3次承担电泳装置产品国家、行业标准的起草、修订工作,2009年负责《基础电泳装置》国家标准已发布实施。专业生产生物化学与分子生物学检验分析仪器的科技型国有企业。
主要生产包含电泳仪、紫外分析仪、凝胶成像分析系统、酶标仪、化学发光成像系统、基因扩增仪等检验分析设备。
如果您对我们的产品有任何问题,欢迎您的来电:400 960 6117
我们的目标是:做生物化学分析仪器行业海尔
一、思路打开:谁说电泳仪只能跑胶?
说实话,刚开始我也觉得这个想法太扯了。但仔细一想,ζ电位仪本质上不就是个高级电泳仪吗?都是在外加电场下看带电粒子运动。我们实验室那台老旧的垂直电泳仪,虽然跑胶已经不太灵光,但电场模块和观测系统都还完好。于是,我决定动手试试。
关键一步:自制样品池
第一次尝试简直惨不忍睹。我找了个废弃的琼脂糖凝胶电泳槽,清洗得闪闪发亮,然后兴冲冲地把样品灌进去。结果刚一通电,样品就漏了一桌子——密封没做好。第二次我学乖了,用了防水胶带加凡士林,总算不漏了,但又发现电场不均匀,颗粒往一边偏。后来才发现是电极放置不对称。最后我在槽底画了对称线,每次都要对着线调整电极位置,这个问题才解决。
二、土办法解决大问题:怎么测粒子运动速度?
没有激光多普勒测速仪,我们就用土办法。我在电泳槽上方架了台显微镜,用手机对着目镜录像。那时候实验室里经常能看到我对着屏幕数粒子:"一个、两个......哎呀又跑出视野了!"布朗运动是个大麻烦,纳米颗粒就像没头苍蝇一样乱窜。后来我改用微米级的荧光微球做内标,情况才好一些。
最头疼的是数据分析。我用ImageJ软件一帧一帧地追踪粒子轨迹,有时候一个样品就要分析半天。记得有次为了赶数据,我在实验室通宵了整晚,第二天看什么都是重影的。但当我第一次成功计算出ζ电势值时,那种成就感简直无法形容!
三、意外收获:搞定有机溶剂体系
我们组做的纳米颗粒大多是在有机溶剂里合成的,用传统方法测ζ电势需要反复洗涤转移,不仅麻烦,还容易让颗粒团聚。用了自制的电泳装置后,我直接拿合成后的乙醇分散液就能测。
记得第一次尝试时,我战战兢兢地把乙醇样品注入槽里,生怕把电极腐蚀了。结果出乎意料地好!不仅测出了稳定的数值,还发现我们的颗粒在有机相中比在水相中更稳定。这个发现后来成了我论文里的一个重要亮点。
四、血泪教训:这些坑你别再踩了
1. 电极对称性是命根子:一定要画线标记,差一毫米都不行。
2. 样品浓度要适中:太稀找不到粒子,太浓又会互相干扰。
3. 温度影响很大:后来我加了个恒温水浴循环,数据稳定多了。
4. 耐心最重要:有时候一个样品要重复测五六次才能得到可靠结果。
现在回想起来,这段经历虽然辛苦,但让我对电泳原理有了更深的理解。科研仪器是工具,但人才是解决问题的关键。有时候跳出框框,用一些"土办法",反而能解决大问题。
最后给想尝试的同学打个气:第一次可能会失败,第二次可能还会失败,但只要坚持下去,总会成功的!如果你也在用类似的方法,欢迎一起来交流经验啊~
本文由北京六一生物编辑整理。
北京六一生物科技有限公司创建于1970年,50多年的历史,公司先后3次承担电泳装置产品国家、行业标准的起草、修订工作,2009年负责《基础电泳装置》国家标准已发布实施。专业生产生物化学与分子生物学检验分析仪器的科技型国有企业。
主要生产包含电泳仪、紫外分析仪、凝胶成像分析系统、酶标仪、化学发光成像系统、基因扩增仪等检验分析设备。
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